钴胺素(cobalamin)分子中含钴和咕啉, 是最大,结构最复杂的维生素。咕啉(corrin)的结构肖似卟啉,但莫得相接成竣工共轭结构,是以分子不是平面结构,柔性更强。
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咕啉
金属离子钴位于咕啉环中,六个配位键中的四个由咕啉环提供,第五个由二甲基苯并咪唑基团提供。第六个配位位点是其反馈中心,不错与不同的基合作合,产生钴胺素的四种体式:与氰结合的氰钴胺素(氰钴胺)、与羟基结合的羟基钴胺素(羟钴胺)、与甲基结合的甲基钴胺素(甲钴胺),以及与5’-脱氧腺苷结合的辅酶B12(腺苷钴胺)。
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钴胺素的不同体式
腺苷钴胺(adoB12)和甲钴胺(MeB12)是维生素B12的两种活性辅因子体式,自然存在于体内。氰钴胺易结晶,不易被空气氧化,是以常被用作维生素B12的食物添加剂体式。羟钴胺比氰钴胺更容易转念为活性体式,但比氰钴胺稍贵。另外,羟钴胺对氰离子具有热烈的亲和力,不错用作氰化物中毒的解毒剂。
钴胺素是一种很独特的维生素,它参与三种比拟非常的生化反馈:异构、甲基转念、核糖核苷酸还原。
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钴胺素参与催化的三种反馈
参与异构反馈的是腺苷钴胺素。一些依赖辅酶B12的酶不错催化1,2-迁徙分子重排反馈,即一个碳原子上的氢原子与相邻碳原子上的一个基团发生易位。举例在丙酸代谢中,甲基丙二酸单酰辅酶A更始为琥珀酰辅酶A的反馈即是这么。催化这个反馈的是甲基丙二酰辅酶A变位酶(Methylmalonyl-CoA mutase)。反馈经过是先由辅酶B12产生一个5’-脱氧腺苷目田基,然后将底物3位上的氢原子转念到目田基上,再把2位上的乙酰基转念到3位,终末把目田基上的氢转到底物的2位,辅酶B12规复。这是一种萧瑟的目田基催化机制。
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甲基丙二酰辅酶A变位反馈
核糖核苷二磷酸还原酶(ribonucleoside-diphosphate reductase, EC1.17.4.1)将NDP还原为dNDP,是DNA合成和开导的关节酶,在退换DNA合成的总速度中起关节作用。这个酶亦然通过目田基机制催化的。凭据目田基的产生阵势将酶分为三种类型,其中的第二类酶亦然通过腺苷钴胺中C-Co键的均裂解产生5'-脱氧腺苷目田基进行催化的。这种酶主要存在于古细菌和真细菌[1],但小鼠中也有报谈[2]。东谈主类属于第一类酶,由三价铁和酪氨酸产生目田基。
甲基钴胺素可行动甲基载体,领受甲基四氢叶酸提供的甲基,然后把它转念到同型半胱氨酸上,生成甲硫氨酸。这是甲硫氨酸轮回的一部分。是以零落钴胺素会导致甲硫氨酸轮回中断,一碳单元供应不及。在生物体中,嘌呤和胸腺嘧啶的合成齐需要一碳单元,它们的合成拦阻会影响核酸的合成。这对快速分手的细胞影响较大,可导致巨红细胞贫血(红细胞庞杂而极易幻灭)等症状。历史上,维生素B12即是在征询恶性贫血的经过中发现的。
钴胺素零落也会导致神经系统病变。一方面是因为丙酸代谢需要钴胺素参与,是以零落钴胺素会变成甲基丙二酸(MMA)升高。MMA是一种髓鞘去褂讪剂,它会胁制脂肪酸合成,也会代替丙二酸插足脂肪酸中。这种相当的脂肪酸被掺入髓鞘质中,会使髓鞘质变得脆弱,容易发生脱髓鞘,最终变成脊髓的亚急性趋附变性。另一方面,钴胺素零落导致甲硫氨酸减少,而乙酰胆碱、儿茶酚胺等神经递质的合成,还有髓鞘质的甲基化等齐需要甲硫氨酸。是以零落维生素B12可能对脑和神经系统变成不行逆的损害,出现一系列症状,如疲困、嗜睡、头痛、抑郁、系念力差、行走贫窭(均衡拦阻)等。
胃粘膜能分泌一种粘卵白,可与维生素B12结合,促进经受,称为内因子。零落内因子时,维生素B12易被肠内细菌及寄生虫夺去,变成零落。有的东谈主由于肠胃相当,零落这种内源因子,即使膳食中起原阔气也会患恶性贫血。植物性食物基本不含维生素B12,是以素食者也易零落(紫菜是个例外,它的维生素B12含量与肝脏接近)。英国素食协会残暴,莫得从添加过钴胺素的强化食物中摄取足量B12的素食者齐应该服用补充剂。
是以,钴胺素是一种容易零落的养分物资。成东谈主的维生素B12日推选量为3微克。行动水溶性维生素,通过食物补充一般莫得过量的风险,但淌若过量打针,就有可能变成毒反作用,比如血液尿酸含量加多,诱发痛风等。
另外,在某些微生物中,钴胺素不错协助脱卤酶催化从有机分子中撤除卤原子的反馈。这关于环境保护相称灵验,因为大大齐生物无法贬责含有卤素的化学混浊物。
参考文件:
Rajib Sengupta, et al. Thioredoxin and glutaredoxin-mediated redox regulation of ribonucleotide reductase. World J Biol Chem. 2014 Feb 26;5(1):68-74.
ArneHolmgren, et al. The use of thiols by ribonucleotide reductase. Free Radic. Biol. Med., 49, 1617-1628.
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